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2018-08-21產(chǎn)品型號:
更新時間:2025-02-08
所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒
信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司內(nèi)*科研機構(gòu)進行技術(shù)的工業(yè)化實踐,走出一條科研生物試劑一體化的技術(shù)開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本,項目為核心,市場為導(dǎo)向,創(chuàng)新為手段,現(xiàn)代技術(shù)為保障,創(chuàng)造價值為目的”的經(jīng)營理念,在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。 | |||||||
產(chǎn)品名稱: | 大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒 | ||||||
英文名稱: | Rat BK (Bradykinin) elisa Kit | ||||||
規(guī)格: | 48T/96T | ||||||
保存: | 2-8度保存 | ||||||
用途: | 科研使用,請勿用于診斷 | ||||||
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量) 9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應(yīng)靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標儀打開,將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應(yīng)嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。 | |||||||
大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒 | |||||||
問題:實驗中造成回收率偏高的原因? 答:添加量不準確,精準的添加量。添加濃度不適合,添加合適的濃度。 取液吹干量多,準確的取液吹干。 取到其它相層液體,取需用相吹干。 復(fù)溶液未稀釋或加入量少,正確的稀釋復(fù)溶液。 | |||||||
問題:樣本溶血對實驗結(jié)果的影響? 答:我們收集樣本的時候,難免會遇到溶血的情況,遇到溶血特別嚴重的時候,我們是建議老師重新收集樣本,因為當(dāng)溶血時,紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中,血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì),當(dāng)其通 過吸附或“PP 效應(yīng)”(蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象)結(jié)合后,可催化 A、B 液顯色而造成假陽性。 | |||||||
問題:如果我們檢測的樣本是組織樣本,請問應(yīng)該選用什么來組織勻漿,濃度是多少? 答:一般我們試劑盒的組織勻漿,都是按照10%進行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液可以選取sheng理鹽水,也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol. | |||||||
大鼠血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒 | |||||||
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